Типы наследования менделирующих признаков у человека
Типы наследования менделирующих признаков у человека
1. Аутосомно-доминантный тип наследования
белый локон надо лбом
астигматизм
габсбургская челюсть
полидактилия
синдактилия
брахидактилия
арахнодактилия
ахондропластическая карликовость
2. Аутосомно-рецессивный тип наследования
1) глухота
2) многие болезни обмена веществ(ФКУ, галактоземия и др.)
3) афибриногенемия
3. Наследование признаков, сцепленных с полом
Х- и У-хромосомы имеют гомологические участки. В них локализованы гены, детерминирующие признаки, наследующиеся одинаково как у мужчин, так и у женщин. Например:
1) пигментная ксеродерма – повышенная чувствительность к УФ,
2) болезнь Огути – нарушения в сетчатке глаза,
3) спастическая параплегия – спастика и слабость нижних конечностей, возникающая в результате дегенерации пирамидных путей в области грудного и поясничных отделов спинного мозга,
4) эпидермолиз буллезный – образование пузырей после механических травм кожи,
5) полная (общая) цветовая слепота – полное отсутствие цветового зрения.
В негомологичном участке Х – хромосомы находится ген красно-зелёной слепоты, гемофилии и др.
В негомологичном участке У – хромосомы находится ген гипертрихоза (волосатость ушей), перепонки между пальцами.
При доминантности Х – сцепленное наследственное заболевание одинаково проявляется у мужчин и у женщин. В последующих поколениях женщина передаёт этот ген в равной степени и дочерям, и сыновьям, мужчина – сыновьям.
При рецессивном наследовании заболевания, сцепленного с Х – хромосомой, как правило, им страдают мужчины. Если мать гетерозиготна, то она передаёт ген 50% сыновей, которые будут больны и 50% дочерей, которые будут фенотипически здоровы, но являются носителями этой патологии. Например гемофилия, дальтонизм.