Типы наследования менделирующих признаков у человека

Типы наследования менделирующих признаков у человека

1.  Аутосомно-доминантный тип наследования

белый локон надо лбом

астигматизм

габсбургская челюсть

полидактилия

синдактилия

брахидактилия

арахнодактилия

ахондропластическая карликовость

2. Аутосомно-рецессивный тип наследования

1) глухота

2) многие болезни обмена веществ(ФКУ, галактоземия и др.)

3) афибриногенемия

3. Наследование признаков, сцепленных с полом

Х- и У-хромосомы имеют гомологические участки. В них локализованы гены, детерминирующие признаки, наследующиеся одинаково как у мужчин, так и у женщин. Например:

1) пигментная ксеродерма – повышенная чувствительность к УФ,

2) болезнь Огути – нарушения в сетчатке глаза,

3) спастическая параплегия – спастика и слабость нижних конечностей, возникающая в результате дегенерации пирамидных путей в области грудного и поясничных отделов спинного мозга,

4) эпидермолиз буллезный – образование пузырей после механических травм кожи,

5) полная (общая) цветовая слепота – полное отсутствие цветового зрения.

В негомологичном участке Х – хромосомы находится ген красно-зелёной слепоты, гемофилии и др.

В негомологичном участке У – хромосомы находится ген гипертрихоза (волосатость ушей), перепонки между пальцами.

При доминантности Х – сцепленное наследственное заболевание одинаково проявляется у мужчин и у женщин. В последующих поколениях женщина передаёт этот ген в равной степени и дочерям, и сыновьям, мужчина – сыновьям.

При рецессивном наследовании заболевания, сцепленного с Х – хромосомой, как правило, им страдают мужчины. Если мать гетерозиготна, то она передаёт ген 50% сыновей, которые будут больны и 50% дочерей, которые будут фенотипически здоровы, но являются носителями этой патологии. Например гемофилия, дальтонизм.