АНТИАРИТМИКИ
АНТИАРИТМИКИ
Нарушения сердечного ритма являются симптомами проявления почти любого заболевания сердца. Более того, аритмии возникают иногда у практически здоровых людей. От функциональных аритмий до причин внезапной смерти – таков диапазон прогностической оценки нарушений сердечного ритма.
Причины нарушений ритма сокращений сердца могут быть самыми разными:
– в 90% случаев это результат поражения сердца (ишемическая болезнь, миокардит, кардиосклероз, пороки), в остальных случаях имеют значение – инфекционно-токсико-аллергические факторы (ревматизм, вирусные инфекции);
– интоксикация (сердечными гликозидами, фторотаном, циклопропаном, ксантинами, противоаритмические препаратами);
– электролитные нарушения (гипокалиемия, гипомагниемия, гиперкалиемия, гипокальциемия);
– гормональные нарушения (тиреотоксикоз, феохромоцитома и др.);
– врожденная патология (сохранение эмбриональных структур проводящей системы сердца – синдром Вольфа-Паркинсона-Уайта) и др.
Клиническая значимость аритмий определяется их способностью значительно повышать риск внезапной смерти у больных с сердечно-сосудистой патологией. Именно желудочковые нарушения ритма ишемического происхождения, особенно осложняющие течение острого инфаркта миокарда, являются прогностически опасными и требуют устранения.
У многих из внезапно умерших в результате фибрилляции желудочков кардиологических больных сердце еще вполне способно к сократительной деятельности и могло бы годами выполнять свою функцию, а человек – жить, если нарушение ритма было бы предупреждено или устранено.
В настоящее время для лечения аритмий:
1) хорошо разработаны и с успехом проводятся хирургические операции;
2) используются электрические методы, среди которых выделяют:
а) электрическая стимуляция сердца (чреспищеводная, трансторакальная, временная и постоянная внутрисердечная);
б) электроимпульсная терапия (электрическая кардиоверсия, электрическая дефибрилляция);
в) катетерные деструкции и радиочастотные абляции уязвимого звена аритмий.
Появились сообщения о применении в лечении аритмий лазера, гемосорбции и плазмофереза, метода адаптации к периодической барокамерной гипоксии.
Таким образом, современная медицина имеет большой арсенал немедикаментозных методов коррекции нарушений ритма, однако, ведущей, наиболее доступной и дешевой является фармакотерапия.
В1749 г. было предложено применять хинин при “упорных сердцебиениях”. В1912 г. Карлу Фридриху Венкебаху (1864-1940 гг.), известному немецкому кардиологу, описавшему блокаду Венкебаха, обратился купец по поводу приступа мерцательной аритмии. Венкебах поставил диагноз аритмии, но объяснил больному, что ее купирование с помощью лекарств не представляется возможным. Купец выразил сомнение в медицинской компетентности кардиологов и решил лечиться самостоятельно. Он принял1 гпорошка хинина, который в те времена имел репутацию средства от всех болезней. Через 25 минут ритм сокращений сердца нормализовался. С1918 г. правовращающий изомер хинина – хинидин по рекомендации Венкебаха введен в медицинскую практику.
Для лечения нарушений ритма и проводимости сегодня используют около 50 препаратов, адекватное назначение антиаритмиков является одной из самых трудных проблем практической медицины. Противоречия в вопросах о том, какие из многих противоаритмических средств лучше использовать в лечении тех или иных нарушений сердечного ритма и использовать ли их вообще, являются источником вечных дискуссий между аритмологами.
Правильное применение антиаритмических препаратов невозможно без четкого понимания основных концепций действия противоаритмических средств.
К основным понятиям электрофизиологии сердца относятся потенциал покоя и потенциал действия. В покое (во время диастолы) клетки миокарда имеют отрицательный заряд относительно внеклеточного пространства. Эта разность потенциалов между внутриклеточной и внеклеточной средой называется потенциалом покоя (ПП) и составляет в миокарде предсердий и желудочков примерно – 80 мВ, в системе Гиса-Пурькинье – 90 мВ, а в синусовом (СУ) и атриовентрикулярных узлах (АВУ) – 60 мВ. ПП создается за счет неравномерного распределения ионов (прежде всего ионов калия) внутри и снаружи клеток миокарда. Концентрация ионов калия внутри клеток намного больше, чем во внеклеточной среде. Ионов натрия, наоборот, гораздо больше снаружи, чем внутри клеток. Поэтому ионы калия стремятся выйти из клетки по химическому градиенту, а ионы натрия (и кальция) – войти внутрь клетки. Однако так называемый натрий-калиевый насос с затратой энергии постоянно активно перекачивает ионы калия и натрия против их электро-химических градиентов и тем самым поддерживает ПП.
Если к мембране клетки приложить электрический стимул достаточной силы, чтобы изменить величину ПП до уровня порогового потенциала, происходит быстрая деполяризация – внезапное изменение заряда внутри клетки до положительного (примерно до +20 или +30 мВ). Деполяризация, или нулевая фаза, потенциала действия (ПД) обусловлена быстрым входом ионов натрия внутрь клетки.
После деполяризации (фаза 0) начинается гораздо более медленный процесс реполяризации – восстановление исходного ПП. В клетках рабочего миокарда и системы Гиса-Пуркинье первая фаза реполяризации (фаза 1) происходит довольно быстро и обусловлена выходом ионов калия. Считается, что в фазе 1 принимает участие ток ионов хлора внутрь. В фазе плато (фаза 2) на фоне тока ионов калия наружу происходит вход ионов кальция (и в меньшей степени ионов натрия) по так называемым медленным каналам. В результате скорость деполяризующих и реполяризующих токов на время уравновешивается и возникает плато ПД. В конце плато медленные каналы начинают закрываться, а проводимость для ионов калия, наоборот, резко возрастает – реполяризация ускоряется (фаза 3) и происходит возврат к исходному уровню ПП. После этого начинается диастола (фаза 4).
Несколько иной характер изменений ПП и ПД в клетках “медленного ответа” – в СУ и АВУ. В клетках этих структур ПП (максимальный диастолический потенциал) равен примерно – 60 мВ. А при таком значении трансмембранного потенциала быстрые натриевые каналы уже частично закрыты (инактивированы) и деполяризация происходит в основном за счет тока ионов кальция и натрия по медленным каналам. В результате фаза 0 ПД имеет пологий характер, деполяризация плавно переходит в реполяризацию, при этом трудно разграничить отдельные фазы реполяризации.
В сердце выделяют проводящую систему и рабочий миокард. Проводящая система включает: синусовый узел, внутрисердечные тракты, атриовентрикулярный узел, пучки Гиса, волокна Пуркинье. Уникальным свойством проводящей системы сердца является способность к автоматизму.
Автоматизм – способность клетки самостоятельно (без внешнего воздействия) генерировать потенциал действия вследствие спонтанной диастолической деполяризации. В норме максимальную скорость спонтанной диастолической деполяризации, а, следовательно, и максимальную частоту разрядов имеет синусовый узел, поэтому он является автоматическим центром I порядка. В центрах автоматизма II порядка (АВ узел) и III порядка (система Гиса-Пуркинье) частота разрядов гораздо ниже.
Возбудимость – способность приходить в состояние возбуждения в результате воздействия различных факторов внешней или внутренней Среды. Возбудимостью обладают и проводящая система сердца, и сократительный миокард.
Возбуждение от синусового узла по проводящей системе сердца распространяется на сократительный миокард.
В период возбуждения клетка не воспринимает других раздражителей. Это свойство носит название рефрактерности. В абсолютном рефрактерном периоде возбуждения клетки не происходит даже при сильнейшем стимуле. После окончания этого периода клетка постепенно восстанавливает возбудимость – возникает относительный рефрактерный период, когда стимул увеличенной силы способен вызвать ПД.
Проводимость – способность проводить импульсы возбуждение. Эта функция свойственна проводящей системе и сократительному миокарду. Скорость проведения зависит от наклона фазы 0 ПД: чем круче фаза 0, тем выше скорость проведения.
